SnapGene Viewer er revolutionerende software, der gør det muligt for molekylærbiologer at oprette, gennemse og dele rigt annoterede DNA-sekvensfiler op til 1 Gb i længden. Det er et godt værktøj til både forskning og undervisning. Her er nogle af de ting, du kan gøre med denne software. Opret en DNA-sekvensfil ved enten at indtaste en sekvens eller importere en post fra GenBank eller åbne en annoteret sekvens, der er gemt i et af mange almindelige filformater. Gennemse eller udskrive en DNA-sekvens og dens annoteringer ved hjælp af brugerdefinerede kort-, sekvens-, enszymer, funktioner, primere og historikvisninger. Søg en DNA-sekvens for at matche enten en DNA-forespørgsel eller en proteinoversættelse eller en annotation. Åbn og rediger sekvenssporingsfiler. Annotér automatisk fælles funktioner eller annotér kodesekvenser og andre funktioner manuelt. Design og annotere primere til PCR, sekventering eller mutagenese. Identificer åbne læserammer (ORF'er) med et enkelt museklik. Eksporter et plasmidkort som et billede, eller eksporter en annoteret DNA-sekvens til GenBank-format. Del frit data med dine kolleger eller kunder vha. Det universelt tilgængelige SnapGene-format.
Begrænsninger :
SnapGene tilbyder den hurtigste og nemmeste måde at planlægge, visualisere og dokumentere dine molekylære biologiske procedurer. SnapGene Viewer er et alsidigt værktøj til at oprette og dele rigtigt annoterede sekvensfiler. Det åbner mange almindelige filformater.
Kommentarer ikke fundet