QPack er en end-to-end løsning til Application Lifecycle Management, som indeholder alle udviklingslivscyklus moduler, såsom markedets krav, system specs, udvikling, test og levering. QPack ALM understøtter marketing team, system arkitekter, udviklere og testere ved at give hvert hold med professionelle værktøjer passer til dens særlige behov og metoder. QPack er omkostningseffektiv, let at bruge og kræver meget lidt vedligeholdelse. Ved at bruge kravene definition værktøj og frigivelse manager, QPack ALM løsning gør det muligt at bestemme den præcise gennemførlighed ny funktionalitet og se effekten af ændringer, alt under hensyntagen til de tidsmæssige begrænsninger om frigivelse til markedet. QPack ansøgning lifecycle management løsning for medicinsk udstyr giver en enkelt opbevaringssted for data management for medicinsk udstyr udvikling, yde professionel ALM værktøjer til alle involverede med medicinsk udstyr softwareudvikling den parter, herunder markedets behov (MRS), produktkrav (PRS), risikostyring værktøj ifølge FMEA standard og validering og verificering. QPack for medicinsk udstyr softwareudvikling understøtter overholdelse af FDA-reglerne, der giver kunden med en end-to-end-løsning til det medicinske udstyr udviklingsprocessen. QPack medicinsk udstyr software udvikling giver followings moduler: Market krav forvaltning (MRS) Produktkrav ledelse Elektroniske journaler og underskrifter Dokument kontrol Revisionsspor Fuld sporbarhed Validering.
Kommentarer ikke fundet